ROMA - Innalzare il fondo per la non autosufficienza almeno a 600 milioni di euro l'anno, per coprire i bisogni di tutte le famiglie. E' questa la richiesta dei malati di Sla, tornati oggi in piazza a Roma, per la 17/ma volta in sette anni, la prima senza Salvatore Usala, storico promotore dei presidi dei disabili gravissimi, ricordato da un lungo applauso. A manifestare davanti al Ministero dell'Economia in via XX settembre sono oggi circa duecento persone, malati più o meno gravi, alcuni in carrozzella, altri sul lettino, alcuni tracheotomizzati. Tutti accompagnati dai loro familiari. La protesta vede unite le due associazioni di riferimento, il Comitato 16 novembre e l'Associazione italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica (Aisla).
"Quelli attualmente previsti coprirebbero meno del 50 per cento del necessario. Servirebbe un miliardo", afferma Pina Esposito, consigliere nazionale Aisla.
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